Questões de Nível Médio de Farmácia 2023

Questoes de Nível Médio de Farmácia

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Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)

 

Q83172

Farmácia   » Química Analítica e Espectroscopia

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

Observe o equipamento esquematizado a seguir.
 
Ele é utilizado para um método físico-químico que permite a determinação da

a) faixa de destilação.

b) temperatura de fusão.

c) temperatura de congelamento.

d) densidade relativa.

e) viscosidade.

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Q83171

Farmácia   » Cálculos Farmacêuticos

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

Quando uma atividade exigir pesagens exatas, na determinação de massas iguais ou inferiores a 50 mg, deve-se utilizar balança analítica de

a) 20 g de capacidade e 0,01 mg de sensibilidade.

b) 20 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.

c) 50 g de capacidade e 0,1 mg de sensibilidade.

d) 50 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.

e) 100 g de capacidade e 1 mg de sensibilidade.

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Q83170

Farmácia   » Química Analítica e Espectroscopia

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

Alguns fármacos são especialmente sensíveis à oxidação, como, por exemplo, a epinefrina, a morfina, os esteroides, o captopril. Uma das estratégias que podem ser usadas para evitar uma rápida oxidação do princípio ativo é o uso (durante a preparação) ou a adição de

a) gás hidrogênio.

b) sais de amônio.

c) ácido oleico.

d) bicarbonato de sódio.

e) ácido ascórbico.

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Q83169

Farmácia   » Farmacognosia e Farmacobotânica

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

A preparação farmacêutica de uso oral, líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado e agradável, preparada por dissolução simples e deve ser envasada em frascos de cor âmbar e mantidos em lugar fresco e ao abrigo da luz é

a) uma suspensão.

b) um xarope.

c) um elixir.

d) uma emulsão.

e) um colutório.

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Q83168

Farmácia   » Farmacologia , Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica

a) semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.

b) semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.

c) semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.

d) semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.

e) mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.

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Q83167

Farmácia   » Análises Clínicas , Controle de Qualidade Laboratorial

Ano: 2020 Banca: VUNESP   Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares (EBSERH)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

a) dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.

b) friabilidade, que determina a uniformidade de peso.

c) calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.

d) desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.

e) dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.

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