< Farmácia: Questões da prova 2016 para Técnico em Farmácia do Concurso Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)

Questões de Farmácia Técnico em Farmácia - Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)

  • Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)
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    prancheta
    Q34703

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia,

     

     O sistema de distribuição de medicamentos em um hospital pode ser dividido em centralizado e descentralizado. Uma estratégia adotada para melhorar o atendimento da demanda de locais como o bloco cirúrgico, unidades de terapia intensiva e setor de emergência é a implantação de: 

     


     

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    prancheta
    Q34704

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia,

     

    Os medicamentos de interesse em saúde pública, disponíveis apenas no Sistema Único de Saúde (SUS), que são utilizados no controle de doenças tais como a AIDS e a tuberculose, constam do seguinte componente da assistência farmacêutica: 

     


     

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    prancheta
    Q34705

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    Ano: 2016  Órgão: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia,

     

    O armazenamento de medicamentos diferencia-se de outros produtos devido às suas características singulares. A área destinada à segregação física dos materiais rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos de forma que esses produtos não sejam dispensados indevidamente é chamada de:

     


     

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    prancheta
    Q34706

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    Ano: 2016  Órgão: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia,

     

    Medicamentos potencialmente perigosos (MPP) são aqueles que possuem risco aumentado de provocar dano significativo aos pacientes em decorrência de falha no processo de utilização. Uma das classes de medicamentos classificada como MPP é a de: 

     


     

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    prancheta
    Q34707

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)   Nível Médio   Prova: Técnico em Farmácia,

     

    A lei 9.787 de 1999 define “equivalente terapêutico de um medicamento de referência, se comprovados essencialmente os mesmos efeitos de eficácia e segurança”, como: 

     


     

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