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Questões para Concursos 2025

Questoes - 1154 ª Página

 

 

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  • Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)

    •  

    prancheta
    Q15018

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Com relação aos anticoagulantes parenterais, é correto afirmar que 

     


     

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    prancheta
    Q15019

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Henry (2012), a cirrose hepática apresenta duas características principais: fibrose e nódulos de tecido de regeneração hepática. Nessa patologia encontram-se os seguintes padrões básicos nos testes de função hepática: 

     


     

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    prancheta
    Q15020

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Os comprimidos contêm um grande número de adjuvantes, o que permite que a compressão ocorra satisfatoriamente. Segundo Aulton (2005), o adjuvante adicionado à mistura fármaco-material de enchimento, com o objetivo de assegurar que os grânulos e os comprimidos sejam formados com resistência a mecânica desejada, é o 

     


     

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    prancheta
    Q15021

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo a Portaria n° 2.616/1998 do Ministério da Saúde, são definições de Infecção Comunitária, EXCETO: 

     


     

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    prancheta
    Q15022

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Com relação ao prazo de validade e com base na Resolução N° 1, de 29 de julho de 2005, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo e assinale a opção que apresenta a sequência correta. 
    ( ) Para fins de registro, poderá ser concedido um prazo de validade estimado de até 24 meses desde que seja apresentado um estudo de estabilidade realizado nas condições de longa duração de 12 meses ou estudo de estabilidade acelerado realizado por 6 meses e este estudo deve, obrigatoriamente, estar acompanhado dos resultados preliminares dos respectivos primeiros 6 meses do estudo de longa duração. 
    ( ) O prazo de validade deve ser confirmado mediante a apresentação de um estudo de estabilidade de longa duração de 24 meses de duração, protocolado na forma de complementação de informações ao processo. A presença desta documentação no processo é necessária para a renovação do registro.
    ( ) Todo relatório de estudo de estabilidade, independente da forma farmacêutica, deve apresentar as seguintes informações ou justificativa técnica de ausência: descrição do produto com respectiva especificação da embalagem primária, número do lote para cada lote envolvido no estudo e descrição do fabricante dos princípios ativos utilizados.
    ( ) Para produtos importados, os estudos de estabilidade podem ser realizados no exterior de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. No caso de produtos importados a granel, o prazo de validade será reduzido em 6 meses, tempo máximo de armazenamento até a execução da embalagem primária.
    ( ) Para produtos importados, a granel ou em embalagem primária, os estudos de estabilidade de acompanhamento podem ser realizados em solo brasileiro de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. 
     

     


     

    resolva Q15022    |     Comente a Questão (coloque o Nº "Q15022")    |   » Apostila de Farmácia 2025

     

     

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