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Questões Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S) 2025

 

  • Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)

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    prancheta
    Q15022

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Com relação ao prazo de validade e com base na Resolução N° 1, de 29 de julho de 2005, coloque V (verdadeiro) ou F (falso) nas afirmativas abaixo e assinale a opção que apresenta a sequência correta. 
    ( ) Para fins de registro, poderá ser concedido um prazo de validade estimado de até 24 meses desde que seja apresentado um estudo de estabilidade realizado nas condições de longa duração de 12 meses ou estudo de estabilidade acelerado realizado por 6 meses e este estudo deve, obrigatoriamente, estar acompanhado dos resultados preliminares dos respectivos primeiros 6 meses do estudo de longa duração. 
    ( ) O prazo de validade deve ser confirmado mediante a apresentação de um estudo de estabilidade de longa duração de 24 meses de duração, protocolado na forma de complementação de informações ao processo. A presença desta documentação no processo é necessária para a renovação do registro.
    ( ) Todo relatório de estudo de estabilidade, independente da forma farmacêutica, deve apresentar as seguintes informações ou justificativa técnica de ausência: descrição do produto com respectiva especificação da embalagem primária, número do lote para cada lote envolvido no estudo e descrição do fabricante dos princípios ativos utilizados.
    ( ) Para produtos importados, os estudos de estabilidade podem ser realizados no exterior de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. No caso de produtos importados a granel, o prazo de validade será reduzido em 6 meses, tempo máximo de armazenamento até a execução da embalagem primária.
    ( ) Para produtos importados, a granel ou em embalagem primária, os estudos de estabilidade de acompanhamento podem ser realizados em solo brasileiro de acordo com os parâmetros definidos nesta Resolução. 
     

     


     

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    prancheta
    Q15023

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Os inibidores da aromatase (IA) bloqueiam a enzima aromatase, que converte androgênios em estrogênios, atualmente, são considerados como padrão para o tratamento adjuvante de mulheres na pós-menopausa portadoras de câncer de mama com receptores hormonais positivos. Com relação a essa classe de medicamentos, é correto afirmar que 

     


     

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    prancheta
    Q15024

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Allen (2013) , vacinas para câncer desenvolvidas a partir de material antigênico produzido de um tumor do paciente são denominadas 

     


     

    resolva Q15024    |     Comente a Questão (coloque o Nº "Q15024")    |   » Apostila de Farmácia 2025

     

     

    prancheta
    Q15014

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Com relação ao tratamento da Epilepsia, que medicamento deve ter seu uso limitado aos pacientes que não responderam aos outros tratamentos alternativos, em função da perda visual bilateral progressiva e irreversível? 

     


     

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    prancheta
    Q15026

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    No desenvolvimento de formulações de cápsulas duras, a meta é obter uma preparação com dose exata, boa biodisponibilidade, fácil preenchimento e produção estável e sofisticada. Segundo Allen (2013), desintegrantes são, em geral, incluídos em uma formulação de cápsulas, com o objetivo de auxiliar a ruptura do invólucro e a distribuição de seu conteúdo. Entre os desintegrantes usados estão: 

     


     

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