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Questões Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S) 2025

 

  • Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)

    •  

    prancheta
    Q15027

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Henry (2012), com relação à malária, é correto afirmar que 

     


     

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    prancheta
    Q15028

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Allen (2013), o revestimento em leito de ar fluidizado pode ser empregado para aplicação de revestimentos poliméricos peliculares aquosos ou orgânicos. Sendo assim, assinale a opção que apresenta o método que é especialmente recomendado para mascaramento de sabor, obtenção de sistemas de liberação entérica e de filmes que atuam como barreira sobre partículas ou comprimidos.

     


     

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    prancheta
    Q15029

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Henry (2012), com relação às anemias, é correto afirmar que 

     


     

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    prancheta
    Q15030

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    Segundo Gomes (2006), a sonolência provocada por benzodiazepínicos é uma reação adversa causada por alguns medicamentos e pode ser classificada como

     


     

    resolva Q15030    |     Comente a Questão (coloque o Nº "Q15030")    |   » Apostila de Farmácia 2025

     

     

    prancheta
    Q15031

    Farmácia   »

    Ano: 2016  Órgão: Quadro de Apoio à Saúde (CP-CSM-S)   Nível Superior   Prova: Primeiro Tenente - Farmácia

     

    De acordo com RDC 17/2010 da ANVISA, a validação é uma parte essencial de Boas Práticas de Fabricação (BPF), sendo um elemento da garantia da qualidade associado a um produto ou processo em particular. Os princípios básicos da garantia da qualidade têm como objetivo a produção de medicamentos adequados ao uso pretendido. Com relação a esses princípios analise as afirmativas a seguir.
    I ~ A qualidade, a segurança e a eficácia devem ser projetadas e definidas para o medicamento.
    II - A qualidade deve ser inspecionada ou testada no medicamento antes de cada auditoria da ANVISA.
    III- Cada etapa crítica do processo de fabricação deve ser validada. Outras etapas do processo devem estar sob controle para que os medicamentos sejam consistentemente produzidos e que atendam a todas as especificações definidas e requisitos de qualidade.
    Assinale a opção correta. 

     


     

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